许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

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最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

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2：授权证书备案

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(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

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3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

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5：获得电子器件备案凭据

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最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

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许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

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挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

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最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

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地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

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授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

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5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

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授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

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系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

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授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

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最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

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进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

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授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

3：试品检验

授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

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授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

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授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

4：撰写申请材料并在网上填写

进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

2：授权证书备案

挑选计划方案后，您能够递交受权权并接受登录名和登陆密码。

地区责任者在初次申请進口非独特用途化妆品备案前，理应能够根据备案智能管理系统申报下列科学研究材料层面开展剖析新用户注册：

(一)非专用型化妆品备案進口备案规章制度登录名备案申请办理，盖上中国境内责任人公司章，由责任人签名;

(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

(3)中国责任人的企业营业执照。

系统软件开展审核通过后，地区责任者应持与PDF一致的纸版版材料至相对应提升管控管理方法单位能够领到备案结构化分析客户根据名字和初始密码。

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授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

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进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

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监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

备案信息管理系统将自动生成PDF备案信息内容资格证书，地区责任人可免费下载打印出。备案管理方法产品能够依照国妆网备进字(沪) 四位年代数据 六位次序序号的标准难题开展信息内容序号。

许多公司在申请办理化妆品备案的情况下觉得是我产品，能够根据向官方网递交备案/行政许可事项申请办理来得到准许文档。实际上申请并不是那么容易的事，它拥有自身特殊的程序流程和标准，申请办理开展公司发展务必严苛依照流程管理一步一步走，不可以跳着来。那麼，作为一名申请人，怎样申请化妆品呢?下边便是大家以進口我国化妆品为例子一起来看看申请工作内容。

1：选中申请计划方案

最先，在中国采购化妆品备案申请时，要明确中国公司为在我国的责任者，由于务必依据我国责任人的注册地址明确申请程序流程。依据NMPA2018年第86号公示，当今在我国执行的备案制不是彻底的。换句话说，依据承担不一样申请注册地区的人，备案的全过程是不一样的。

地区责任者注册地址在、浙江省、天津市、辽宁省、福建省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川、陕西省等11个自贸区基本建设示范点省(市)行政工作区域经济发展范畴内的，采用的步骤是：在备案信息管理系统开展填写提交自身进行PDF材料后，向所在城市省部级当代食品生产药品安全监管成本控制有关部门能够申请办理备案。相关省部级食品药品安全监督机构理应立即制订主管机关内备案管理方法的有关工作指引，并向社会发展发布。

地区责任者注册地址在别的省(区、市)行政工作区域经济发展范畴内的，在网络上备案信息管理系统填写提交进行PDF材料后，向我国针对药品安全监管成本控制有关部门申请办理备案。

之上二种方法仅仅与审理单位不一样，在数据信息审批层面全是一样的。公司可依据本身发展趋势状况掂量挑选根据以上剖析不一样计划方案。

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(二)海外生产安全技术性公司对地区关键责任者的授权证书以及公有效证件，授权证书为外语的，还应译成汉语，并对汉语翻译件与正本是不是一致难题开展有关公正;如需参照规范模版，可联络天健华成企业针对化妆品部。

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授权证书备案进行后，可再次开展试品检验、数据信息申报等办理手续。

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授权证书备案进行后，按有关技术标准准备好复检材料及试品，提交我国社会发展认同的检测中心能够开展网络检测，依据公司产品服务项目作用和秘方的不一样，检验新项目会有一定的掌握不一样。一般来说，進口非独特用途化妆品备案一般在20个工作中日上下能够传出检验报告。针对一个独特用途化妆品，还会继续危害开展科学研究身体使用实验安全系数剖析点评、身体肌肤斑贴试验等新项目，因而大家检验上班时间和花费相较非特化妆品更长一些。实际检验新项目、周期时间和花费请查阅国际性化妆品备案网部的别的文章内容。

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进行一个试品质量检验后，地区责任者理应在产品初次進口前，对产品的安全系数及其有关科学研究材料数据信息开展剖析梳理、存档，撰写宣布的申请材料，随后在管控管理方法单位官方网站的备案信息内容应用系统上填好提交。备案上传完毕后，中国境内责任人理应依照管控组织 的规定，将与电子器件版本号一致的纸版版本号数据信息递交相关管控组织 备案。申请相关资料正本(没有检测科学研究组织 设计方案出示的检测数据分析报告、公正公文、官方数据证实一个文档及第三方证明材料)应由地区责任者逐页盖上公司章或骑缝章。

5：获得电子器件备案凭据

监督机构接到产品备案原材料(包含纸版和PDF)后，应查验产品是不是归属于备案范畴，备案原材料是不是齐备，备案原材料是不是符合要求的方式。合乎设计方案规定的，给予备案，产品备案信息管理在食品药品安全市场管理质监总局政务服务网站统一发布。

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